具體信息如下

應用

FuGENE ^® HD轉染試劑，是下一代的轉染試劑，動物源性成分。它的設計包括昆蟲細胞和許多細胞線未轉由其他試劑（如。，MCF-7，HeLa細胞的RAW 264.7，PC-3，MA-10，肝癌，SH-SY5Y細胞轉染的真核細胞中廣泛A7r5，STO，SCC-61，STSAR-90，SQ20B，T98）。

 

 

好處

• 產生有意義的生理結果，由于FuGENE ^® HD轉染試劑具有低毒性，并沒有“觸電”細胞（圖1）。

 

圖1： 使用兩個標準介質條件下的轉染試劑轉染效率的比較之后，他們用一個質粒攜帶LacZ基因轉染，細胞培養一個額外的24小時。設置從羅氏與β-半乳糖苷酶染色檢測β-半乳糖苷酶的表達。

 

 

 

• 防止細胞的損失， 因為FuGENE ^® HD轉染試劑的有效運作（圖1）在標準細胞培養媒體和那些包含多達100％的血清（圖2），消除了媒體變化的需要（轉之前或之后）。

圖2： 標準生長介質中存在較高的血藥濃度有兩個轉染試劑轉染效率的比較是由100％FBS轉染前1小時更換。與質粒攜帶的LacZ基因轉染細胞后，他們被培養為一個額外的72小時。設置   從羅氏與β-半乳糖苷酶染色檢測β-半乳糖苷酶的表達。

• 提供一個很好的模型系統，為模仿生物的條件，因為FuGENE ^® HD轉染試劑轉染高（可達100％）血清中的細胞。

 

 

 

• 節省時間和減少錯誤，因為轉染程序 FuGENE ^® HD轉染試劑很少采取的步驟（圖3），不需要定制不同類型的細胞。

圖3： 轉染過程 FuGENE ^® HD轉染試劑  ，請注意該程序不需要媒體變化后第2步。

 

 

 

• 生成的蛋白質表達水平高，在眾多的追隨者和懸浮適應的真核細胞系，包括HEK-293（圖4a），Hep G2細胞，CHO-S的CHO - K，COS-7，COS-1，和昆蟲細胞株高五（圖4b）和昆蟲。 

 

圖4a：高懸浮適應哺乳動物細胞的轉染效率和蛋白的表達。
小組：的HEK-293 EBNA細胞懸浮適應與質粒DNA表達GFP轉。轉染試劑/ DNA比值為7:2，6:2，5:2，4:2，3:2。B組：轉染細胞的比例確定轉染后28小時，綠色熒光蛋白的數量估計在考馬斯染色凝膠蛋白在轉染后72小時。*估計產量

 

圖4b： 高轉染效率和高五昆蟲細胞中蛋白表達的
小組：含有LacZ基因的載體轉染細胞。轉染效率轉染后24小時組織化學染色表明，β-半乳糖苷酶的活性（β-gal 染色集）小組B：表達人類激酶Akt1與MKK6載體轉染細胞。細胞裂解液中的蛋白表達，Western blot檢測轉染后72小時內。

 

 

 

 

• 簡化下游蛋白質純化，因為與FuGENE ^® HD轉染試劑轉染，往往會產生高表達的蛋白水平。
• 生產速度遠遠超過桿狀病毒細胞表達系統在昆蟲細胞中的蛋白質，  蛋白質生成與FuGENE ^® HD轉染試劑啟動的程序，可以采取比baclovirus系統（圖5）少18天（從轉染蛋白質純化）。

   

圖5： 比較傳統的桿狀病毒細胞表達方式，表達系統，使用FuGENE ^® HD轉染試劑。

 

 

產品描述

成分： *和專有的混合在80％乙醇，許多組件。

存儲：   穩定在+2°C至+8°C。

穩定性：  2年，從生產之日起開始。

 

內容

80％的乙醇溶液，過濾消毒（0.1微米）過濾器，在透明的玻璃小瓶包裝。

 

質量

很多具體分析： 
每個FuGENE很多仔細的檢查，使用ISO DIN 9001認證的程序，以確保產品按規范執行是*的從很多很多。

功能分析：
轉染COS 7細胞的96孔板報告基因的載體DNA，0.3μLFuGENE ^® HD和0.1微克的DNA或0.25μLFuGENE ^® HD和0.1微克的DNA。通過對參考很多比色法測試報告基因活性的監測。活動必須≥75％相比，參考很多在測試上面列出的金額，至少之一。

細胞毒性分析：
使用細胞生長評估分析   這是一種間接測量的細胞毒性。其余細胞功能分析的可行性測試。